可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。换句话说，生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量引。
因为前者是需要满足食品级的要求。后者只是原材料，前者是可以服用的药，所以前者的质量检查会更严格，所以需要的相关证明更多。
生产批号并不等同于生产日期。药品生产批号是生产单位在药品生产过程中，为了区分同一次投料或同一次生产工艺所生产的药品，而采用的一个标识。这个批号通常由一组数字组成，具有一定的编制规则，可以反映出药品的生产时间和批次。
《药品生产质量管理规范实施指南》规定了批号编制方法，包括正常批号、返工批号、混合批号三种情况。正常批号的组成形式是：年+月+流水号，并且药品的批号是没有重复的。由于有效期是从生产日期算起的，所以患者根据药品的批号知道药品是否在有效期之内。
一般药品会标准生产批号和生产日期的，110689为药企使用的流水号形式的批号，意思为11年6月的第89批次。
“生产日期”是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20151124，说明这批产品是2015年11月24日生产的。“有效期”是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。
具体来说，药品包装上会标注药品的生产日期和有效期。生产日期是指药品生产的具体日期，通常使用年、月、日的格式表示。有效期是指药品经过一定的保存条件后，其质量仍能满足规定标准的期限。有效期一般以年、月、日的格式表示，例如3年、24个月等。
另一方面，药品的生产日期是根据药品实际生产的年、月、日来确定的。如果药品每天都在生产，那么每天都有一个新的生产日期。药品的生产还会涉及生产批号，如果某药品每天只进行一次原料投料或配制，则对应一个生产批号。若某药品每天进行两次或更多次的原料投料或配制，则一天会有两个或更多的生产批号。
而药品生产日期是根据药品实际生产（投料）的年、月、日来决定的，每天都有生产，那么每天都有一个生产日期。药品还有生产批号的问题，如果某个药品每天投（或配制）一次原料，就是一个生产批号。如果某个药品每天投（或配）2次或2次以上的原料，那么这个药品一天就有2个或2个以上的生产批号。
1、你认为是假货对吧。首先你不要用了。其次。保留证据。购买发票。医院开的药单等等。第三。你要分清是什么权利受到损失。比如：如果你身体出现问题了。这就是侵权。如果没有问题。主张违约。维权的途径有以下几种：和生产者销售者联系。如果生产厂家大。那么联系生产厂家较好。
2、盒子上的条形码是6921699 90004这个是统一的。瓶子上的条码处有一排数字，那每瓶都是不一样的，要查真伪要用这个码。
3、你两个批号的药规格和包装是否一致？因为一个条形码只收录一个包装规格的信息。如果是不同一批产品，后面生产的产品厂家也是可以申请变更条形码的。外包装的条码与里面瓶身上的条码当然是不一样的，包装都不一样呀。
4、生产日期的喷码有的是油性的墨迹，这样的见到水仍然看的清，有的是水性的墨迹，这样的见到水就模糊了，所以，不能仅凭此就说该药不合格，如果批号看的清的话，你可以打该药生产厂家的电话，问该批次的有效期；如果批号都不清楚，或没有药品说明书，或者药瓶说明书就粘在瓶身上，那就不要吃了。
5、没有这方面的专门网站，没有了外包装，你在内包装上找生产批号，生产批号一般会与生产日期有点联系的。
