1、广东一位母亲对高价药物诺西那生钠注射液提出质疑，该药物售价高达70万元人民币，用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA），一种罕见的疾病。 诺西那生钠注射液是治疗SMA的特效药物，患者每隔四个月需要注射一次，首年用药费用约为400万元人民币。 尽管药物价格昂贵，但国内患者需自付费用。
2、据了解，诺西那生钠注射液是一种用于治疗罕见病脊髓性肌萎缩症（简称SMA）的特效药，一针售价约为70万人民币，并且每四个月后患者必须再次注射一次，费用完全需要患者自己支付，一般首年用药的费用约为400万元。
3、作为罕见药，药物公司在研发的过程中承担了大量风险，也投入大量的人力物力，而罕见药不像常规药拥有庞大的市场规模，所以分担到每一针上的成本就居高不下。
高位行业企业按照国家规定提取的安全生产费，应计入相关产品的成本或当期损益，同时计入专项储备科目。企业使用提取的安全生产费是，属于费用性支出的，直接冲减专项储备。
借：应付职工薪酬—福利费，贷：银行存款等科目。
职工在报销医药费时，应依据企业会计准则进行相应的会计处理。一般而言，此类费用应计入“管理费用”科目。具体会计分录如下：借：管理费用 贷：库存现金或其他应收款等科目。管理费用涵盖了企业在管理和组织生产经营过程中发生的各种费用。
基本概念：药品会计分录是医药企业或医疗机构在会计工作中针对药品业务的一种专门记录方式。当企业采购药品时，会发生相应的购买成本，这些成本需要通过会计分录进行记录。此外，药品的销售收入、库存价值等也需要通过会计分录进行准确核算。
医院是事业单位，但要分成两块来做账，一是按照事业单位收付实现制为基础，药房做账要按企业权责发生制为基础。
支付员工看病及医药费，这笔费用应由社保局承担，企业应记入职工往来，在工资中扣除。
进入近两年时期，恒瑞医药在PD-1领域的研发步伐明显加快。到2021年上半年，注射用卡瑞利珠单抗批准的适应症已增加至6种。根据2021年6月10日的最新注册批准公告，注射用卡瑞利珠单抗的相关研发费用总计约为19亿元人民币。
恒瑞医药通过此次海外授权，至少收回了其8938万元人民币的研发成本。然而，交易价格与产品潜在的市场价值之间存在较大的落差，引发行业对国内创新药企对外授权策略的深思。恒瑞医药的国际化之路并非一帆风顺。以PD-1产品卡瑞利珠单抗为例，其在全球市场的扩展并不顺利，最终与美国Incyte的合作破裂。
亲亲 您好：PD_L1现在都进了医保了医保谈判结果揭晓，国产PD-1全部入围本次调整共对162种药品进行谈判，119种谈判成功，其中包括96个独家药品，谈判成功率高达746%，谈判成功的药品均价降幅过半。
君实生物、百济神州、恒瑞医药和复星医药等企业的PD-1单抗研发费用居前，但除卡瑞利珠单抗外，其余产品研发投入较去年均有不同程度下降，特瑞普利单抗和斯鲁利单抗降幅超过20%。多适应症开发已成为药企挖掘新药价值的重要策略，导致许多产品上市后研发费用持续高位。
随着创新药PD-1免疫抗癌药的上市以及其他创新的推陈出新，恒瑞医药未来高速发展的增长确定性非常强。
恒瑞医药、百济神州、信达生物和君实生物被誉为PD-1领域的“四小龙”。就我个人看法，信达生物位居首位，百济神州排名第二，君实生物则位列第三。这四家公司率先成功研发PD-1产品，并通过先发优势在激烈的市场竞争中占据大部分市场份额。
