1、药品零售企业的销售记录应当至少保存5年。企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。
2、药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。根据《药品管理法》的规定，药品经营企业销售药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供销货单、购销货数量、购销价格、交货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
3、药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
4、批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。
1、企业销售药品应开具销售凭证内容包括有：开具标明供货单位名称。药品名称。生产厂商。批号。数量。价格内容的销售凭证。
2、【答案】：D 企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。故选D。
3、企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂家、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。在医药行业中，销售药品是企业的主要经济来源之一，因此，企业销售药品应当开具销售凭证，以确保销售过程的合法性和规范性。这些销售凭证旨在保障企业的合法权益和消费者的合法权益。
4、根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条：药品生产企业，药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
5、药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品经营企业的定义：药品经营也叫药品流通，指医药企业依照相关药品管理的法律法规对药品进行采购、储存、销售和使用等经营活动。药品经营企业分为药品批发企业和药品零售企业。
《药品经营许可证》有效期为5年，有效期届满前6个月，向原发证单位申请换发。《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录至少保存5年。
一年。根据查询《中华人民共和国药品管理法》规定信息显示，药品经营企业需要建立药品采购、验收、销售记录，并保存至超过药品有效期一年，不得少于三年，特殊药品的采购、验收、销售记录应永久保存。
药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
医院采购中成药必须有真实、完整的购进验收记录，药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期1年，不得少于2年。
【答案】：C 退货记录应保存3年。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
【答案】：D 医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年。
1、销 售记录只是针对批发企业，并没有具体格式规定，只要不落项就行。内容包括药品名称、批号、批准文号、生产厂家、购进数量、销 售数量、销 售对象、销 售时间。最近这几天含麻 黄 碱 类的复方制剂管理要求严格管理了， 即使零售药店也必须填写销 售记录。
2、不能。药监局是负责国家药品监督管理的部门，主要负责药品的审批、注册、监管和检验等工作。一般情况下，药品销售记录是由药品零售企业或者药品批发企业进行上报，并由地方药监部门进行监管和管理的。通常并不能直接查到药店的销售记录。
3、有效期 供货单位 验收日期 验收结论 验收人 先制作一个药品验收记录表格，有以上的项目栏就足够了，把每次进货验收的药品填写进去就可以了啊。你不想制作表格的话，药品验收记录表格 你从网上都能下载得到，下载一个表格，填上你进货验收的药品很简单啊。
4、药品备案的意思就是写入被记录的档案中，如果以后发生法律纠纷或者违法行为，都可以从记录的档案中查询出来。国家为了有更好的管理秩序，减少法律纠纷或者违法犯罪的行为，很多领域都会进行备案登记，每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购。