1、除极个别药品，药品包装的外标签上只有一个药品批准文号。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十一条 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。
2、不是的，一个厂家的每个品种药品都有自己的批准文号，即相同的药准字号。
3、应该说是 每个药品生产企业生产的每种药品都有一个“国药准字...”批准文号。 比如：同样叫“复方氨酚烷胺胶囊”的药品，全国有很多企业在生产，每个企业生产的“复方氨酚烷胺胶囊”都有各自的“国药准字...”批准文号。“国药准字号”也叫批准文号。
4、它证明了该药品的合法性、安全性和有效性。每一种药品只有一个对应的批准文号，不同生产企业的同一种药品也有不同的批准文号。按照我国《药品管理法》的规定，所有药品在生产前都需要获得药品批准文号。随着时间的发展，国家对药品批准文号的格式进行了统一，以确保药品管理的规范化和药品信息的清晰性。
5、对，凡是正规药厂出品的药品或保健品都会有注册文号。如“国药准字”、“国健准字”等，购买时要注意。详细信息是：2002年，国家药品监督管理局统一换发并规范了药品批准文号。统一后的药品批准文号格式为：国药准字+1位字母+8位数字；试生产药品的批准文号格式为：国药试字+1位字母+8位数字。
1、药品生产批号一样是正常的，药品批号表示药品生产日期的一种编号，也是表示这批药品是同一次投料，同一生产工艺所生产的产品。生产量越大同一批号药品数量也就越多。
2、换句话说，生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量。
3、每一种药品只有一个，哪怕是不同厂家生产的同一种药品，其批准文号都不可能相同。所以你说的情况就和开车套牌子是一回事，用别人的牌照自己开车当然是非法的了。
4、这需要看这个编号的含义，尤其是生产线上成批的产品，例如药品，某种药品的生产批号可以完全相同，但是作为监督码，每盒药品的电子监管码是每一盒一个。
药品批准文号简单的说就是药品的“身份证”，具体来说，它是国家药品监督管理部门审查并发给生产的药品一个表示批准的文号。《药品管理法》规定：“药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。”“但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。
药品批号指的是药品生产批号。是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。
药品批号是药品生产时用于标识每一批产品的唯一编号，通常由数字或字母加数字组合而成。这个批号能够确保同一批次生产的药品在质量上保持一致。药品批准文号则是药品上市前必须获得的国家药品监督管理部门核发的正式批准文件，它证明了该药品的合法性、安全性和有效性。
药品批号，是指药厂生产出来时生成的代码，很多是以日期为主，你举例的就是20年3月10号生产的，而药品批准文号，是指该药品的生产许可证号码，我国规定每个药厂每个单品，都需要申请。所以批准文号是没有重复的。
现在我来回答你的三个问题中的两个，一是，只有食品批号的有部分可以当药用，但你一定要清楚，它不是药，可能有一定的药物作用。只有有药准字的才是药品，比如：药食字XXXXX，药健字XXXX，均不是药品。
其中（1）准字代表国家批准正式生产的药品，试字代表国家批准试生产的药品。中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。
1、药品批号指的是药品生产批号。是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。
2、药品批号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。
3、药物批号是指药品生产厂家对每一个批次的药品进行标记和管理的特定编号。这个号码在药品生产过程中非常重要，因为可以帮助生产厂家对每一批次的药品进行追踪与管理，同时也能保证药品的质量和安全性。如果有患者报告药品不良反应，药品批号也可以帮助生产厂家迅速找出可能存在的问题并进行纠正。