1、将择优立项不超过10个创新研发项目，每个项目最高可获得20万元的资助。申报要求 （一）项目申报时间为2024年全年，截止日期为6月28日。逾期视为自动放弃，不予受理；（二）申报单位需在规定时间内将纸质材料提交至战略研究局科技创新处，进行统一项目评定，所有申报材料不予退回。
2、成都成功申办2024年世界园艺博览会 央广网消息，北京时间9月30日晚，国际园艺生产者协会（AIPH）第72届年会视频会议传来喜讯，投票决定成都正式获得2024年世界园艺博览会的主办权。
3、民办高完中（含十二年一贯制学校，以学校办学许可证为准）、2020年及以前招收校内指标生的民办学校可在规定时间内提出书面申请，中心城区经区教育行政部门汇总并签署意见，报成都市教育局同意后可招收校内指标生；其他招生区域应在规定时间内向当地教育行政部门提出书面申请，经同意后可招收校内指标生。
技术实力象征：企业技术中心是企业研发实力的象征，认定成功有助于提升企业的行业地位和形象，增强客户、合作伙伴及投资者对企业的信心。品牌建设：技术中心认定是企业品牌建设的重要一环，有助于提升企业的品牌知名度和美誉度。
市级企业技术中心认定好处表现在以下五个方面：建立市级企业技术中心，促进技术中心稳定发展，对于企业产品质量、品牌形象的提升是有益处的，通过持续不断的技术创新，企业可以生产出更具有竞争力的产品，能满足不同客户和市场的需求，也能帮助企业建立健全的技术标准体系，提高产品质量，提升企业品牌形象。
加速技术转化：技术中心的建立让技术开发过程更流畅，从设计到实施，保证了高质量的成果转化。 提升生产效率：通过对工艺和服务的监督，推动产品升级和生产能力增强，直接有利于产品质量提升。 管理与文件控制：技术文件集中管理有助于避免因误用文件导致的不合格，保障企业运营效率。
吉林省人民政府强调了在医药产业发展中的技术创新和财政支持策略。首先，政府将积极实施财政和税收政策，增加对医药科技创新的投入，推动建立一个以企业为核心，产学研紧密结合的体系。这个体系将聚焦于突破关键技术和产品，如中药材规范化生产技术、中成药生产技术以及生物制药创新。
吉林省人民政府关于加快推进医药产业发展的意见吉林省政府强调了医药产业发展的关键领域和区域布局，旨在推动产业现代化和规模化。首先，他们聚焦中药技术的创新和传统优势品种的深化开发，致力于中药的现代化进程。鼓励自主研发高科技生物制药产品，以提升产业的科技含量和经济效益。
吉林省人民政府致力于医药产业的快速发展，强调通过联合、重组和兼并来优化资源配置，提升企业竞争力。政策鼓励打破地域、部门和所有制壁垒，以规模化生产增强企业实力，特别支持自主研发的中药品种开发、中药材培育、疫苗和基因工程药品等重大项目。
河南省在2022年6月17日发布，直至2025年6月17日，对GCP备案的医疗机构给予一次性奖励100万元。山东省烟台市在2021年6月7日发布的政策中，对于GCP机构备案每增加一科给予50万元补助；济南市在2022年10月9日发布的政策中，对GCP备案给予50万元奖励，每新增一科补贴5万元。
青岛对医疗器械研发有奖补政策。青岛对取得临床备案凭证、进入临床试验的二类、三类医疗器械，按实际投入研发费用的20%分别给予最高不超过100万元、300万元资助，单个企业每年资助最高不超过600万元。
支持创新药研发。对化学药、生物制品、中药按照单品种临床研发费用的40%予以扶持，一类新药最高扶持3000万元，二类新药最高扶持1500万元。支持创新医疗（002173）器械研发。对启动临床试验的三类医疗器械给予最高不超过300万元扶持。支持开展临床试验。
第二条 凡在我国为申请药品临床试验和生产上市而从事研究的机构，应依照本办法登记备案。第三条 本办法所称药品研究机构系指药品临床前研究机构和临床研究机构，包括研究院所、学校、医疗机构、企业和合同研究组织等。
境内医疗器械需向申办者所在地省级食品药品监督管理部门备案，而进口医疗器械则向代理人所在地的省级部门备案。新版器械GCP强调了临床试验的备案要求，申办者在获得伦理审查和合同签订后，应在所在地省、自治区、直辖市的药品监督管理部门完成备案。备案完成后，临床试验机构才能开始受试者的工作。