1、新版药品管理法采取了“坚持线上线下相同标准、一体监管”的原则。对于网售药品的主体，要求必须首先是取得了许可证的实体企业，线下要有许可证，线上才能够卖药。
2、新版《药品管理法》于2019年12月1日起正式施行，对药品违法行为处罚力度加大。对于假药和劣药的界定也进行了重新规定，对于未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的可以依法减轻或免予处罚。《药品管理法》自1984年制定以来，经历了多次修订。
3、整体来说，2019版药品管理法实施后，对药品的日常监督管理越来越严格，要求日常当中涉及到药品的各个环节监控也更为严格。不过较终高点目的主要是通过法律的协调，来更好地保障和维护公民的健康和生命权。
4、总章节10章保持不变，总条款由原106条修订为104条。把原办法中第二章第七条“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”删除。把原办法中第二章第十三条“国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门]授权的”删除。把原办法中的第七章第五十五条整条删除。
5、第一个最新，是将药品管理和人民的健康紧密结合起来。新法明确规定保护和促进公众健康，在第三条中提出药品管理应当以人民健康为中心。第二个最新，是坚持风险管理。将风险管理理念贯穿药品研制、生产、经营、使用、上市后管理等各个环节，坚持社会共治。第三个最新，是坚持新发展时期的问题导向。
6、年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，于2019年12月1日起施行。药品管理法具体的一些制度主要有：一是明确了鼓励方向，重点支持以临床价值为导向，对人体疾病具有明确疗效的药物创新。
1、法律主观：根据《中华人民共和国药品管理法》 第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
2、按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配置，下同）、销售假药。有以下两种情形之一的，即为假药： （一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
3、新药品管理法假药劣药主要包括以下：（1）假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
4、药品管理法中销售假药罪的规定是：《药品管理法》对于假药的范围做出了限定。如果是犯罪行为人生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
法律分析：销售过期药品会面临行政处罚，严重的构成犯罪，要受到相应刑事处罚。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
法律分析：药店销售过期药品的，药品监督部门可以没收其违法所得，并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款，情节严重的吊销经营许可证。
法律分析：销售过期药品会面临行政处罚，严重的构成犯罪，要受到相应刑事处罚。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
法律分析：对于卖过期药品的行为根据我国《中华人民共和国药品管理法》要没收其因销售过期药品赚得的全部收入，并且要进行罚款，罚款的金额大小视其情节严重而定，一般情况罚款为贩卖过期药品的总价值的两倍到五倍。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 任何个体，单位，禁止生产、销售劣药。
法律分析：根据我国药品管理法以及相关法律法规的规定，行为人销售过期药品，属于销售劣药。行为人的违法生产、销售的药品以及违法所得会被没收，同时会被处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；如果行为人的情节严重的，会被责令停产、停业整顿又或者是撤销药品批准证明文件。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
1、没有国药准字号的产品，不属于药品。2019年12月1日《药品管理法》 第九十八条规定：禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品，既然禁止生产，也谈不上销售了。
2、在未获得药准字批文的情况下，任何产品若以药品名义出售，则构成违法行为。消字号产品是由地方卫生部门批准的，其主要功能在于消毒杀菌，而非治疗。因此，生产商和销售商不得对其做出任何疗效宣传。消字号产品与国药准字号产品存在本质区别。
3、不一定，商标法并没有规定药品需要注册商标，只要有药品上市许可，也就是国药准字号，就可以销售。