在国家食品药品监督管理局，数据查询中输入药品的批准文号可以查到规格，生产厂家等信息。
样本：采集全国 400-500 家医院数据，统计原则：样本原始数据，关键字段：时间、产品名称、生产企业、规格、剂型、数量、金额 特点：全国重点医院药品销售西药为主，数据的应用：具体医院层面目标产品的表现；不同医院市场份额的变化；不 同级别医院/市场类型竞争对比；医院潜力评估与单产。
现在对于药物最好的宣传就是疗效，是否有疗效，在市场的定位人群是什么？是高端还是低端，还是中端都是要考虑到的问题，有药融云数据库可以查询到这些，数据还挺精准的，同行数据也是有的。药物研发信息 包含了专利，药效学，靶点等多维度方面信息。
中国上市药品，仿制药一致性评价，美国上市药品，欧盟上市药品，中国基本药物目录，中国医保目录，中国临床试验，药物杂质对照品，中国制药企业库，美国橙皮书，药品说明书，ClinicalTrials，中国上市医疗器械，中国生物制品批签发，欧盟HMA上市药品，日本橙皮书，日本上市药品等一系列关于医药学的数据库查询。
列如：在药物研发数据库里研发企业搜索“恒瑞医药”，药品名称搜索“paclitaxel”勾选精准，在全球最高研发阶段选择“已上市”就能查询到这个药物研发信息。检索方式 如果只是输入“paclitaxel”得出的结果就是相关的所有药品的信息。
1、药店自查自纠整改报告 篇1 接你处的通知，市三力药业公司及时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和GSP管理的规定，严格自查，并根据各自的情况写出自查报告。
2、年药店自查报告 篇1 现按照《**省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查，自查情况如下： 企业基本情况 企业性质：***畜禽药业服务中心成立于***年**月，是一家专业从事兽药制剂的批发、零售的企业。
3、【零售药店自查报告范文1】 结合我中心的实际情况，根据“两打两建”要求，积极开展了细致彻底的自查自纠工作，在检查中发现了几方面的问题。
4、我店于 20xx 年 11 月份按照 GSP 条款进行了全面自查，认证的各项准备工作已基本落实到位，因新版 GSP 要求提高，我药房需要进一步完善，现提出延期认证申请，期望药监局主管领导批准。
我公司始终坚持“质量第一，客户至上”的质量方针，严格按照《医疗器械经营质量管理规范》要求，增加库房医疗器械安全项目检查，及时排查医疗器械隐患，定期自查，保证各项系统有效执行。 药品器械自查报告2 为贯彻落实旗食品药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检查，保障人民群众使用医疗器械安全有效，规范药品使用和管理。
企业的自查报告。根据换证要求写的内容，谢谢了！企业自查报告：企业和各生产范围五年来生产质量管理的情况概述、存在问题、风险分析及改进措施。五年以来停止生产的生产范围、停产原因、生产条件改变情况、未来计划。
完善质量管理制度 根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品零售企业gsp认证检查评定标准》的要求，结合本店自身的实际状况，本人制定了《药店质量管理制》、《药品质量控制程序》，让自己明确岗位质量管理规定，使工作有章可循。
自查情况：已按规定执行医疗器械进货查验及销售记录制度。通过此次自查自纠工作，更加规范和督促我们的.经营行为，为了公司健康持续发展，更好地服务于人民群众，在今后经营工作中我们将一如既往地严格按照食品药品监督管理部门部署要求开展工作，把好质量关，确保人民群众用械安全有效。
上述原始数据表中，部分数据如“阿胶”占住表格中A 与B 两列位置，为利于Vlookup 函数准确查找，以图3 为例，在该表中插入Excel 工作表Sheet2，上述数据通过复制→选择性粘贴→数值→确定，粘贴到Sheet2 中，得到销售数量数据表，见图5。