法律依据：《药品流通监督管理办法》第十一条 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条：药品生产企业，药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
第八条药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
第十八条规定：药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。
根据《药品流通监督管理办法》第十条药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
1、GSP在中国称为《药品经营质量管理规范》。是在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。
2、在2016版GSP（药品经营质量管理规范）中，对于药品经营企业的相关质量管理工作岗位人员的要求比较严格，需要特别注意。具体来说，以下几个方面需要特别关注：人员配备要求：药品经营企业需要配备专职的质量管理人员，并按照企业规模和业务范围的不同，确定相应的质量管理人员数量，保证质量管理工作的有效开展。
3、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。GMP，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
4、《药品经营质量管理规范》修订公布日期是2012年11月6日。《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自2013年6月1日起施行。
1、药品销售经理需要协助公司抗结核事业部大区经理工作，监督代理商对目标医院的开发上量工作。以下是我整理的药品销售经理的岗位职责。篇一 【岗位职责：】医药团队较强的管理能力，参与公司销售战略、市场营销策略的制定，执行公司营销策略。制定营销计划、分解销售目标；完成公司下达的任务指标。
2、医药岗位职责（精选14篇） 在我们平凡的日常里，很多情况下我们都会接触到岗位职责，岗位职责主要强调的是在工作范围内所应尽的责任。那么岗位职责怎么制定才能发挥它最大的作用呢？下面是我帮大家整理的医药岗位职责（精选14篇），欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
3、医药公司销售部长岗位职责 在生活中，岗位职责使用的情况越来越多，制定岗位职责有利于提高工作效率和工作质量。大家知道岗位职责的格式吗？以下是我精心整理的医药公司销售部长岗位职责，仅供参考，大家一起来看看吧。
4、用感观识别来识别药品的真伪。对常见疾病，能够指导用药 掌握药品的本质属性，采取不同的贮藏保管方法对药品进行养护。
5、岗位职责：认真执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关药品法律、法规，依法经营，安全合理销售药品。营业员应当具有高中以上文化程度，上岗前应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训，经考核合格后方可上岗。