1、不管是人服用的还是动物服用的，药物的配方都是科学而严谨的。只有正规厂家的才能进行生产合格的药品。不是一个人把药的配方给药厂就能生产的。
2、如果自己配药加工，地域内销售可以；如果上正规市场，先上药厂GMP标准，再申报新兽药。
3、我认为比较可行的方案是和大的兽药厂合作 技术入股比较可行。
4、不合法。根据查询华律官网显示，兽药厂没有（人用）药品生产和经营资质，医药公司不能将原料药销售给兽药厂。
1、同一个国药种子号，有两个商标名称的药品，这说明同一家生产企业对这款药品进行了改良，改良成功之后的两个批次号，并没有直接分开使用，原先的同一种字号进行不同外包装的出售的。
2、建议选择正规药厂出产的药品，国药准字文号不一样，是因为国药准字的文号，就相当于是每个人的身份证一样，正规的药品生产企业在出产每种药品之前，都需要先向《国家食品药品监督管理局》申请一个唯一的国药准字文号后，才可以开始正式投入生产，否则会按照有关规定视同假药处罚。
3、一个药品生产企业不能用同一个国药准字批文同时为多个厂家贴牌生产同一种药品。国药准字是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为H，中药使用的字母为Z等等。
4、可以换。不同厂家与规格的药，主要成分是相同的，可能辅料与生产工艺稍有区别，作用应该是差不多的。用起来也更方便。
1、批号随着不同生产批次而改变，但是一般同一个厂家同一个产品的条形码都是一样的，除了厂家中途去变更条形码。
2、同一生产厂家生产的同一规格、通用名称一样的药品，商品条形码（69开头，13位数字）一样是正确的，如果是药品的电子监管码（8开头20位数字），这个是一盒一个码。
3、一样。一般来说同一时间内、同一次投料生产出来的药物批号是一样的。而条形码是统一的，代表此商品，所以同一批号的骨水泥条形码是一样的。
4、你两个批号的药规格和包装是否一致？因为一个条形码只收录一个包装规格的信息。如果是不同一批产品，后面生产的产品厂家也是可以申请变更条形码的。外包装的条码与里面瓶身上的条码当然是不一样的，包装都不一样呀。
5、您好，一般同种产品同段条形码相同，但是不同批次存在差异也是有的。
6、我给你解释下你的问题，条形码是固定的，生产批号是根据生产日期时间产地而改变，两者没有任何关系。
药品名称、包装相同，由于工艺不同，辅料成分可以不一样，但是起主要作用的主药规格应该是一样的。主药是治病作用的成分。所以，药品的名字、包装一样，经销商一样，生产厂家不一样，该药品的主药一样、辅料不一样，这是正常的。
在生产工艺上不同的话，药的价格也会不同。如果使用比较高科技的生产工具生产药物，就要有质量保障一点。还有可能就是销售药店的名字不同，有些店长会根据个人情况进行叫价，当然这种情况比较少。如果地方不同的话，会存在地方差异，那样的话药的价格就不相同。
虽然药品的效果差不多，但是价格却差的很多。那是因为各个厂家，它的品牌不一样，它生产的药品用的这个材料也不一样。所以呢，一分钱一分货，可能有的人里面加的这个药物更好一点，有的药物就很普通，或者是没有更多的中间商，直接一手货源。这样子肯定价位也会不一样。
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区别：规格，港版益安宁丸规格为72粒*2瓶，大陆版益安宁丸规格为112粒*3瓶。港版主要在香港、澳门地区销售，外包装为繁体字，香港总经销：益安有限公司，不是生产厂家，只是经销商。大陆版主要在中国大陆销售，外包装为简体字。
法律分析：开办药品生产企业，必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；具有保证药品质量的规章制度。不包括具有执业药师资格的人员。
一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。
必须具备如下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。（四）具有保证药品质量的规章制度。
制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。