特殊药品的验收销售(特殊药品验收流程)
发布时间:2024-07-04 浏览次数:19

特殊药品管理办法

法律分析:特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法,实行特殊管理。购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外,其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。

.精神药品处方限量 除特殊需要外,第一类精神药品的处方,每次不超过3日常用量;第二类精神药品的处方,每次不超过7日常用量。处方应当留存2年备查。3.医疗单位应当建立精神药品收支账目,按季度盘点,做到账物相符。发现问题应当立即报告当地药品监督管理主管部门,药品监督管理主管部门应当及时查处。

根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。因此,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品是法律规定的特殊药品,简称为“麻、精、毒、放”。

不合格含特殊药品复方制剂的管理应注意哪些事项

1、这种管理注意的内容如下:制定完善的药品管理制度,包括采购、存储、配送、销售和使用等各个环节的规定和流程。加强对药品的质量控制,对于药品的来源、批次、生产日期、有效期等信息进行记录和管理。在进货验收时,对于含有特殊药品成分的复方制剂,应按规定进行检验,确保其符合质量要求。

2、销售含特殊药品复方制剂时,如发现购买方资质可疑的,应立即报请所在地设区的市级药品监管部门协助核实;发现采购人员身份可疑的,应立即报请所在地县级以上(含县级)公安机关协助核实。

3、禁止使用现金进行交易。严格执行出库复核制度,认真核对实物与销售出库单是否相符,并确保将药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址,或者医疗机构的药库。

4、药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。故A正确。(2)含麻黄碱类复方制剂不得委托生产,境内企业不得接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。故B错误。(3)药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售。故C正确。

5、③ 严格出库手续,出库验发时要有双人对品种、数量、质量进行复查。 ④ 按药品的性质决定储藏条件,如 *** 品的大部分品种特别是针剂遇光易 变质,故应注意避光保存。由于破损、变质、过期失效而不可供药用的药品,应清点登记,列表上报,监 督销毁,并由监销人员签字备查,不得随便处理。

特殊管理的药品有哪些

解析:《药品管理法》第61条规定“疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售”。

法律分析:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。法律依据:《中华人民共和国药品经营质量管理规范》 第一百八十一条 麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品的追溯应当符合国家有关规定。

【答案】:ABD 考察重点是《中华人民共和国药品管理法》埘特殊管理的药品种类的规定。国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药。lfl,实行特殊管理。故选ABD。

法律分析:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。因此,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。

放射性药品。特殊管理药品包括:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。国家对特殊药品实行《特殊药品管理制度》,其宗旨就是为了既满足保证患者治疗的需要,又要防止风险以及危害人民身体健康的情况发生。

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