批准文号、生产批号、有效期或失效期：批准文号是鉴别假药、劣药的重要依据。
1、你好，药监局全称是国家食品药品监督管理局，这个是没有批号的，但他负责药品的批号。《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。
2、药品批号指的是药品生产批号。是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。
3、国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号是2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号。国药准字+1位字母（药品类别）+8位数字是自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，采用新的药品批准文号格式。
1、应该是真的，药品的批准文号是不变的，有效期限应该一致，如2年，或有效期201104表示有效期至2011年4月30日前有效，应该是在2009年5月生产的批准，批号不一样是在2009年5月生产了多批，当然不一样了，如果产品质量出现问题，便于追踪追查原因。
2、但是同样的产品，同样的包装啊，生产厂家的批号是不同的，你可以从批号中看出是哪个厂家生产的，但是作用和效果都是一样的，这一点是没有任何问题的。所以只要是在正规药店购买的，您可以放心的使用。
3、有的会是假药，冒充批准文号，冒充生产厂家，甚至有的连生产厂家地址都是假的，假药常使用废止的批准文号，另外还可以从以下几个方面鉴别： 看生产厂家 根据国家药监局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。
生产批号查询生产日期的方法如下：仔细观察商品的包装盒或者包装袋，因为一般来说在商品的包装袋或者盒子上面都会印有生产日期，具体会以年月日的形式来呈现，有些生鲜食品有时候可能也会具体到小时或者分钟。或者用微信扫描商品包装上面的条码，进入备兄掘到商品的详情页面，通常也可以查看生产日期。
查看药品包装：大多数药品的包装上都会印有生产批号，通常位于药品包装盒或瓶身的标签上。生产批号通常以一串数字或字母的形式呈现，可以通过这些信息来查询药品的生产信息。 联系药品生产商：如果无法从药品包装上找到生产批号，可以直接联系药品的生产商或制造商。
首先，最直接的方式是查看药品包装或说明书。大多数药品的包装或说明书上都会明确标注生产日期和批号。生产日期通常以年、月、日的形式表示，而批号则是一组特定的代码，用于标识药品的生产批次。例如，包装上可能印有生产日期：2022年05月10日，批号：220501等字样。
应该说是 每个药品生产企业生产的每种药品都有一个“国药准字...”批准文号。 比如：同样叫“复方氨酚烷胺胶囊”的药品，全国有很多企业在生产，每个企业生产的“复方氨酚烷胺胶囊”都有各自的“国药准字...”批准文号。“国药准字号”也叫批准文号。
是的，吃药一定要看有没有“国药准字”批准文号，OTC是非处方药类，非处方药：就是不需要凭医生处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。所以是使用比较安全的药品，OTC药品有2种颜色，红色OTC和绿色OTC，绿色比红色更安全。
现在我来回答你的三个问题中的两个，一是，只有食品批号的有部分可以当药用，但你一定要清楚，它不是药，可能有一定的药物作用。只有有药准字的才是药品，比如：药食字XXXXX，药健字XXXX，均不是药品。
进口药品批准文号前面用加国药准字。药品批号指的是药品生产批号，是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。
看批准文号 批准文号就是药品的身份证，是绝无重复的。药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z.S.J.B.F）+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、F药用辅料。
药瓶上受到药品标签的限制是不需要写国药准字的，《药品管理法》规定，药品最小包装上必须表示的是批号和有效期，药名和标示（标示是指是否外用，是否OTC，是否特殊药品），只有这几样就可以了，其他的根据药瓶上标签的大小，可以加进去，如果没位置可以不用加。但是必须要有前面说的那几个。
