1、第一条是对的.劣药 《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
2、按“药品管理法”规定，有下列情形之一的为假药 药品所含成份的名称与国家药品或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。医药招商网指出以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
3、有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。根据第②点可知，选项B应按劣药论处。
4、.《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药，下列情形属于劣药的是（ B ）。
1、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的。
2、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
3、假药，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药；其他劣药论处。
4、劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
1、法律分析：假药：药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。劣药：药品成分含量不符合国家药品标准的。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产销售假药。
2、关于假药的定义为：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
3、法律分析：假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
【法律分析】符合国家标准的都不按劣药处理。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
【答案】：A 考查生产、销售、使用劣药的行政责任，劣药的界定，假药的界定。选项A为假药，与题干不符。故答案为A。
“劣药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
1、药品的标签上未标明有效期的药品是劣药。根据查询相关资料信息《药品管理法》规定所有药品必须标明生产日期、生产批号、有效期，没有标明生产批号、有效期的按劣药论处。
2、无效期药品就是在药品的包装或标签上没有标明有效期的药品。药品在包装或标签上必须标明批准文号、生产厂家、生产日期、生产批号、有效期等等。根据《药品管理法》 “第五章，第四十九条 禁止生产、销售劣药。
3、而药品包装左侧明确提示：药品包装防伪标识和产品序列号不全均为假药。 执法人员当场查封了尚未销售的该种药品。经调查，A药店的药品是从厂家销售员处购进的，由销售员从外省B药店“窜货”而来。