1、生产劣药罪的处罚标准是：处3年以下有期徒刑，但对人体造成了严重危害的可以处3-10年有期徒刑，造成人员死亡的可以处10年以上有期徒刑，最高是可以对犯罪分子处死刑的，具体情况由法院判决。
2、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、生产、销售劣药罪处罚标准是：处3-10年有期徒刑，并处涉案金额50%-200%的罚金，后果特别严重的可以处10年以上有期徒刑，具体情况可以基于上述法律规定的标准来进行处理。
若违规行为情节严重，相关部门可对药品生产企业、经营企业等进行更高额的罚款，并可能责令其停产停业整顿，直至吊销相关许可证。
不。根据查询市场监督管理局官网得知，市场监督管理局检查药品不违法，市场监督管理局具有检查药品的权利，市场监管部门依据《药品管理法》第一百二十六条的规定，对当事人未遵守药品经营质量管理规范的行为责令改正，给予警告。
【答案】：D 考查未按规定实施《药品生产质量管理规范》的法律责任。GMP证书已经取消了，但是GMP的要求提高了，是持续符合GMP。选项D无法吊销GMP证书，应该是吊销药品生产许可证。故答案为D。
1、生产经营者实施了比较严重的违法行为，其行为后果比较严重； （2）从事加工、生产与人们的生命健康密切相关（如药品、食品、保健品等）的已经或可能威胁人们的生命健康的商品，或者出版发行对人们的精神生活产生不良影响的出版物、音像制品等违法行为。
2、什么情况下企业会被责令停产停业？（一）生产经营者实施了比较严重的违法行为，其行为后果比较严重；（二）从事加工、生产与人们的生命健康密切相关（如药品、食品、保健品等）的已经或可能威胁人们的生命健康的商品，或者出版发行对人们的精神生活产生不良影响的出版物、音像制品等违法行为。
3、法律分析：企业被命令停产停业可能是因为以下原因：（1）生产经营者实施了比较严重的违法行为，其行为后果比较严重（2）从事加工、生产与人们的生命健康密切相关（如药品、食品、保健品等）的已经或可能威胁人们的生命健康的商品，或者出版发行对人们的精神生活产生不良影响的出版物、音像制品等违法行为。
4、责令停产停业一般常附有限期整顿的要求，如果受罚企业在限期内纠正了违法行为，可以恢复生产、营业。责令停产停业的特点：第一，这是一种对行为资格的处罚，适用于须获得资格才能从事生产或经营的行业。这种处罚并不剥夺被处罚人获得的权利资格，而只是限制其权利资格。
5、责令停产停业属于强制性的行政处罚。企业或个人违反相关法律法规、规章制度，危及公共安全、生态环境等方面的时候，相关行政机关可以采取责令停产停业的处罚措施。责令停产停业的目的是为了保护公共利益和社会公共利益，同时也是为了教育和惩戒违法行为，促使企业或个人恢复合法经营或生产行为。
不一定。当然是不能混淆的。企业倒闭，即企业破产，是指企业在生产经营中由于经营管理不善，其负债达到或超过所占有的全部资产，不能清偿到期债务，资不抵债的企业行为，企业倒闭也就意味着企业已经消亡。
不是。截止于2023年4月10日，濮阳市制药厂并未宣布倒闭的官方消息。濮阳市制药厂是一家旧的国营企业，成立于1958年，是中国制药行业的重要企业之一。2001年，濮阳市制药厂改制为股份制企业，并更名为“豫光制药集团股份有限公司”。
首先，明确回答这个问题：西安利君制药并没有倒闭。西安利君制药作为一家知名的制药企业，长期以来在医药行业占有一定的地位。然而，如同其他企业一样，它也可能面临各种经营挑战和市场竞争。但是，目前没有公开的信息表明该公司已经倒闭或停止运营。
没有。根据查询苏州普瑞康医药有限公司官网显示，截止到2023年6月5日，是存续状态，没有倒闭。普瑞康生物药业有限公司成立于2016-08-10，位于南阳市卧龙区光武西路中南粮油食品有限公司院内，所属行业为医药制造业，经营范围包含：一次性医用耗材、妇科宫颈膜、一次性针后止血贴生产、销售。
广州普民医药有限公司不是倒闭了，广州普民医药有限公司成立于2005年02月02日，注册地位于广州市白云区石门街道滘心旧庄南街1号B10栋202，法定代表人为程静。截止2022年12月27日，广州普民医药有限公司处于开业状态，但是法定代表人被列为失信人，并不是倒闭了，因此广州普民医药有限公司不是倒闭了。
责令停产整顿，情节严重的收回GMP证书，吊销药品生产许可证。国家药监局将不定期开展飞行检查。
《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。
《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元官以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。
1、停产是因为吉林名牌吉春制药连续3年被药监局曝光 就在明胶胶囊问题让公众对药品质量缺乏安全感的时候，近日吉林吉春医药企业再被爆黑榜。记者从浙江省食品药品监督管理局公告中获悉， 2011年三季度，该局完成浙江省药品评价抽验1118批，检验合格的为1113批，不合格药品共5批，合格率为96%。