1、持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证；选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照，当事人可以凭证及相应的房屋租赁证实、身份证、健康证，去工商所申请领取工商营业执照。
2、营业场地不少于20平方米，（乡下的药店不要求要有仓库）.至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）。 要申办《药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证。
3、中医诊所营业执照办理流程：通过互联网在商事登记机关的门户网站进行用户注册；注册后，填写相应的资料，完成网上申请；商事登记机关受理、审核申请人的资料，审核通过后会通知申请人；在全流程网上登记系统中下载电子营业执照复制件或电子登记通知书；登记机关存储电子档案。
4、开医药店需要的证件：营业执照、药品经营许可证、药品卫生许可证。开业后还必须进行《药品经营质量管理规范》（GSP）认证。通过（GSP）认证后可向当地的劳动和社会保障局申请为医保定点药店。
1、法律主观：医疗器械生产许可证应当由当事人携带相应材料前往当地药品监督管理部门进行办理。我国《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械产品注册、备案，应当进行临床评价；国务院药品监督管理部门应当制定医疗器械临床评价指南。
2、申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
3、法律分析：从事医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。
医疗器械公司注册流程：签署合同——支付预付款——公司查名——准备材料——向当地药检局递交申请材料——通过药检局检查——获得《医疗器械经营许可证》——注册资金到位——获得营业执照——获得组织机构代码证——获得税务登记证——交付材料、支付余款——公司设立完成。
医疗器械公司注册流程如下：仓库面积大于15_，办公室面积大于30_，并按照药监局的要求布局；带上名称预先核准申请书；投资人身份证明；注册资金、出资比例到工商查名；带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》；到工商局注册。
医疗器械生产企业的设立流程在《监督管理办法》中有明确的规定。首先，对于第一类医疗器械生产企业的设立，申请人需填写统一的备案表，这份表需要提交至企业所在地的省、自治区或直辖市的药品监督管理部门进行备案。备案后，备案部门会将相关信息抄送至企业所在设区市的药品监督管理部门。
制定企业（注册产品）标准——生产许可证办理——办理工商登记——产品检测——产品临床试验（绝大多数）——质量体系考核——申报注册，其所用的法规有、医疗器械标准管理办法、分类规则、注册办法、生产许可证管理办法、临床试验规定、说明书管理规定等。
注册医疗器械公司的流程：创始人需要到工商管理部门处理公司名称的预批准通知。注册医疗器械公司需要向当地食品药品管理局网站提交在线申请材料。当创始人的在线材料审查获得批准后，当地药品监管部门将预约查看经营场地。创始人提交书面申请材料，一旦获得批准，将颁发医疗器械企业许可证。
任何从事药品制造与销售的企业，均有资格向国家知识产权局申请商标注册。在申请过程中，需要提供由所在的省级卫生部门颁发的《药品生产企业许可证》以及《药品经营企业许可证》作为附件材料。
申请发明或者实用新型专利，应当提交请求书、说明书、权利要求书、说明书摘要和必要的附图等文件。申请外观设计专利，应提交请求书及该外观设计的图片或照片等文件。专利申请文件可以由申请人自己撰写，也可以委托他人撰写。
合法性：商标必须是合法的，不得侵犯他人的商标权。确保商标的原创性和可注册性。与药品相关性：商标必须与涉及的药品有直接关联，能够清晰地代表药品的特性、用途或来源。不与已有商标冲突：商标不能与已经注册或申请注册的其他商标相冲突，需要进行商标相似性比较和冲突检查。
1、GMP认证的流程：企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 。药品安全监管处对申报材料形式审查 （5个工作日） 。中心对申报材料进行技术审查 （10个工作日） 。中心制定现场检查方案（10个工作日） 。审批方案 （10个工作日） 。
2、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 相关材料： 1 药品GMP认证申请书（一式四份） 填写细节要求： a、企业名称、注册地址、生产地址应与《药品生产许可证》一致； b、企业法人、企业负责人应与《药品生产许可证》一致； 注意：企业填报的联系人应熟悉企业生产、质量管理情况，联系方式应有效、快捷。
3、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 相关材料：1 企业的总体情况 1 企业信息 ◆企业名称、注册地址；◆企业生产地址、邮政编码；◆联系人、传真、联系电话（包括出现严重药害事件或召回事件的24小时的联系人、联系电话）。
4、提交认证申请和申报材料，并通过现场检查和审查。申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。
1、要认定北京的高新技术企业，一般需要按照北京市相关部门的要求准备申请材料，并提交申请。具体的认定要求和流程可参考北京市科技局（或北京市科学技术委员会）发布的相关文件和指南。申请材料通常包括企业基本信息、财务报表、技术创新状况、研发投入、知识产权证明等。
2、企业进行自我评价。企业在申请高新技术企业认定之前应认真阅读相关文件和认定标准，客观进行自我评价。认为符合认定条件的，则可在“高新技术企业认定管理工作网”上进行企业注册登记。（2）进行网上注册登记。企业登录“高新技术企业认定管理工作网”，填写注册登记表，将填好的注册登记表发至认定机构。
3、一）《北京市高新技术企业认定申请登记表》（含法人简历、职工登记表、高新技术及产品申请表）；（二）企业营业执照副本复印件；（三）企业章程；（四）企业科技人员学历或职称证明复印件；（五）企业业务可行性分析报告 （六）高新技术及产品有关证明文件。
4、企业创新能力评价应达到相应要求；企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。
5、一）《北京市高新技术企业认定申请登记表》（含法人简历、职工登记表、高新技术及产品申请表）；（二）企业营业执照副本复印件；（三）企业章程；（四）企业科技人员学历或职称证明复印件；（五）企业业务可行性分析报告；（六）高新技术及产品有关证明文件。
6、企业自我评价及申请 企业进行自我评价，认为符合认定条件的，企业可向认定机构提出认定申请。