1、是的，食品药品生产经营许可证的许可范围包括医疗器械按照中国国家药品监督管理局发布的《医疗器械生产企业许可证管理办法》规定，医疗器械的生产企业必须获得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》方可从事生产活动。
2、是。根据中国国家药品监督管理局发布的《医疗器械生产企业许可证管理办法》规定，食品药品生产经营许可证的许可范围包括医疗器械。疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。
3、不可以，经过申请才可以经营。开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。
1、药品与医疗器械类专业是医药相关专业的一种，主要涉及到药品、医疗器械的生产、研发、管理、销售、营销等方面。
2、药品与医疗器械类专业是一门专注于医药行业的专业，主要涵盖了药品和医疗器械的多个关键领域。在这个专业中，学生将深入学习和掌握药品的生产、研发、管理和销售，以及医疗器械的设计、制造和市场运作。
3、药品生产技术专业 就业方向：药品类企事业单位：药物生产与加工、药品检验、药物分析、药品质量控制与工艺管理、中药炮制与鉴定、药物管理与营销。药品经营与管理专业 就业方向：药品类企事业单位：药品经营、药品管理、药品质检、药品储藏、药品运输、医药企业市场营销和管理。
4、专业类别：药品生产技术专业类为药品与医疗器械类，大类为食品药品与粮食大类，层次为专科（高职），代码是490201，学制为三年。
5、医疗器械经营与服务是一门专科专业，由医疗器械经营与管理专业更名而来，属于食品药品与粮食大类中的药品与医疗器械类，基本修业年限为三年。
都不是很辛苦 都是净化间，相比器械好，没药品那么严格多事，另外有的药品间可能有气味。器械往后的路比要稍好。
医药优于医疗器械。医药主要涉及药品的研发、生产和应用。医疗器械则是医疗设备或工具的应用于诊断、预防、治疗等环节。
一个是数据完整性，一个是验证，医疗器械的关键或者特殊工序的验证方式与药品的工艺验证还是有区别的，当然医疗器械的质量管理体系也一直在向药品看齐或者改进。
制药一般是中药或化学类药品生产，医疗器械一般是指诊断设备，治疗设备，手术用器材等等生产。
最好不要写在一起，因为药品与医疗器械生产的规定要求，大体的要求差距不大，但有些内容是不一样的，如果写到一起，会出现混乱，有的符合了药品生产的要求，但不一定符合医疗器械生产的要求，所以会造成你所编写的质量管理体系在检查或验收时，出现麻烦。建议你分开写。
药品与医疗器械类专业是医药相关专业的一种，主要涉及到药品、医疗器械的生产、研发、管理、销售、营销等方面。