1、非药品类易制毒化学品生产、经营许可证有效期为3年。许可证有效期满后需继续生产、经营第一类非药品类易制毒化学品的，应当于许可证有效期满前3个月内向原许可证颁发管理部门提出换证申请并提交相应资料，经审查合格后换领新证。
2、年。根据查询百度律临显示：非药品类易制毒经营许可证，通常称为“非药类易制毒化学品经营许可证”，是一种由政府颁发的，允许企业或个人从事非药品类易制毒化学品经营活动的资质。该许可证的有效期通常为3年，即从许可证颁发之日起的3年内，持证人可以从事非药品类易制毒化学品的经营活动。
3、年。非药品类易制毒化学品生产经营许可证是一种行政许可，而行政许可是有期限的，如果超过规定的期限没有进行延续申请，那么该许可证就会失效，因此非药品类易制毒化学品生产经营许可证的有效期一般为3年。
4、第十二条非药品类易制毒化学品生产、经营许可证有效期为3年。许可证有效期满后需继续生产、经营第一类非药品类易制毒化学品的，应当于许可证有效期满前3个月内向原许可证颁发管理部门提出换证申请并提交相应资料，经审查合格后换领新证。
5、法律分析：办理危化证一般有效期3年，危化证到期之前可以3个月去安监局办理延期。危化证延期需要提供安全人员培训证书，培训证书有效期也是3年，因此需要拿到培训证书才能办理。非药品类易制毒化学品经营备案证明。如果公司的危险化学品品名里含有易制毒化学品品名，则需要办理易制毒许可证。
在长春市办理“第三类非药品类易制毒化学品经营备案证明”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：产品包装说明和使用说明（纸质和电子版：原件1 份；复印件0 份；提供原件。
在长春市办理“第三类非药品类易制毒化学品经营备案证明”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：产品包装说明和使用说明书（纸质和电子版：原件0 份；复印件1 份；真实完整。
在长春市办理“第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产备案证明”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：产品包装说明和使用说明书（纸质和电子版：原件0 份；复印件1 份；真实有效，清晰可见，并加盖申请单位公章。
将生产的品种、数量等情况备案；经营第二类非药品类易制毒化学品，应在自经营之日起30个工作日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况备案。
★ 药堂自查自纠工作报告 药店自查整改报告1 __市医保中心： 近期我药店对医保中心发现提出的问题，刷卡品种单一，单品种数量大的问题。在店内开展深入了解发现本店医保操作员违规操作所致。
药店自查自纠报告篇1 根据省食药局《关于在药品“两打两建”专项行动中开展基层医疗机构安全用药专项监督检查的通知》文件要求，结合我中心的实际情况，根据“两打两建”要求，积极开展了细致彻底的自查自纠工作，在检查中发现了几方面的问题。
年药店自查报告 篇1 现按照《**省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查，自查情况如下： 企业基本情况 企业性质：***畜禽药业服务中心成立于***年**月，是一家专业从事兽药制剂的批发、零售的企业。
药店药品自查报告1 药店概况 我店成立于20xx年xx月，位于xx，营业面积xx平方米。药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种，年销售总额xx万元，拥有固定资产xx万元。
我店于 20xx 年 11 月份按照 GSP 条款进行了全面自查，认证的各项准备工作已基本落实到位，因新版 GSP 要求提高，我药房需要进一步完善，现提出延期认证申请，期望药监局主管领导批准。
1、问题一：企业食品安全整改书面报告 食品整改报告范文篇一： 幼儿园食品安全整改情况报告 11月1日下午，教体局宝局长协同药品、食品、卫生等部门一行到我园对食品安全工作进行检查指导，主要针对我园食堂卫生安全方面存在的问题进行了落实和反馈。
2、整改落实自查报告范文 根据县委县政府、荆州市食品药品监督管理局关于民主评议政风行风工作的有关要求，我局精心组织，广泛宣传，全面发动，在认真做好第一阶段宣传动员阶段工作的基础上，开展自查自纠，广泛征求意见和建议，对照活动内容，认真排查存在的问题。
3、要组织开展食品药品安全和识别真假药品（保健品）知识咨询服务活动；为进一步强化药品和非药品标识管理，于10月21至22日对全县药品零售企业开展了药品、保健品分区（分柜）管理及分类陈列摆放专项检查；要在容城、朱河、新沟等乡镇开展《食品药品安全和真假药品真伪识别展》。
4、食品自查报告3 企业概况 本企业位于XX县XX镇X市场首层2两卡，营业面积85平方米，本店在硬件方面：包括其布局、柜台、养护等设施设备，都能够达到XX市保健食品零售企业的有关要求。
5、落实对严重违法广告保健食品采取暂停销售限期整改措施，严厉打击违法经营假劣保健食品行为。