总之，药品入库的验收依据主要包括国家药典、药品生产企业的质量标准、药品注册批件、药品生产企业的质量保证体系文件以及药品包装和标签等方面。药品入库的验收对于确保药品质量符合要求十分重要，药品企业应该建立健全的药品质量管理体系，加强药品质量管理和监督，确保药品质量和安全。
药库保管员在待验区按公司的随货同行联认真验收：逐一检查药品的品名、规格、数量、生产厂家、批号、效期及外观质量包装等，验收合格后在随货联签字。特殊药品的验收：必须严格按随货联药品片剂每盒查看，注射剂每支查看，验收合格后双人签字。准确无误才能入库，并放入保险柜上锁。
不可以。根据查询药品出入制度得知，验收者依据《药品要货记录本》，随货同行票接货、清点，并在回执上签字，并且随货票必须完整，药品入库随货票上少一块是不可以的。药品入库是指药品验收合格后，保管员按照规定办理入库手续。
依据《药品仓库管理制度流程》规定，药品收货及入库需严格按照流程进行： 原公司验收员将“入库单”交给仓库人员后，仓库人员需复核信息，然后将药品放置在指定位置并采取相应的防护措施。
中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。
1、药品研制、生产、经营、使用活动必须遵循相关法律、法规、规章、标准和规范，确保信息的真实性、准确性、完整性和可追溯性。 根据《中华人民共和国药品管理法》第十一条，药品监督管理部门应设立或指定专业技术机构，承担药品监督管理相关的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
2、法律分析：为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3、第十二条 国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
1、药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
2、法律分析：一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。
3、一般药品在临期三个月以内就禁止销售了，在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，保质期不同：保质期大于300天，剩余保质时长小于保质期十分之一时长，禁卖；保质期小于等于300天，刺余保质期时长小于30天，禁卖。药物的疗效和有效性都是可以保障的。
4、国家没有出台关于药品临近有效期禁止销售的规定文件。但是有文件规定销售近效期药品应当向顾客告知有效期。
5、法律分析：在售药品快到有效期时，药店有义务告知消费者，否则涉嫌欺诈。如未履行告知义务则是违法的行为，可向工商、消协或药监部门投诉举报；若药品还在保质期内且履行告知义务则不违法。
1、可以提出异议，让对方换货，或与对方达成协议，药品到期前三个月对方给换货，也可经领导同意后入库，这样药品即使到期，也与自己无关。
2、根据药品入库时序使用，先进先用。尽量减少药品过期等发生。对变质、失效药品，一律停止使用。非本校医生开具处方不予调配。 做好药品汇总和处方的保管工作。普通处方保存二年，精神类处方保存三年。 加强与门诊的联系，不断提高合理用药的水平。 做好安全保卫工作，非本门诊部药房人员未经同意不得进入药房。
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4、这个应该不难啊 就是建好仓库台帐啊，可以采用数量和金额同时登记，另外可以在仓库管理上采用两人核查进出库，这样就可以了。出入库一定要有规定的制度，不管是谁也不能有特权，这样才能万无一失，首先领导要带好头。 对仓库的盘点制度要健全，产品（商品）应该分类管理。
所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。 2 购进药品的验收： 1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。 2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
验收员职责：按照法定标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐批验收并记录，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员。
三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；设立质量管理部、质量管理员、验收员、养护员等 （四）具有保证所经营药品质量的规章制度。