1、不能提供完整最小包装的拆零药品；其他不适宜继续使用的；一般情况下非近3日发出药品不得退药。
2、前提必须是：所退药品必须是本院购进的，药品生产厂家、生产批号必须与所发出药品一致；所退药品必须包装完好、无污染、无缺损、无变色变质。用药后患者出现药品不良反应，经药师确认需要更换药品治疗。病人病情发生恶化，经专家会诊确需更换用药方案。病人死亡导致已开的药品不能继续使用。
3、法律分析：根据相关规定，买回去的药物是不能退的，因此不管是社保卡买的药还是自费买的药都是如此。因为要考虑其他买药人的身体健康甚至是生命，且药物是特殊的商品，所以出售以后一概不退还。不过有的药店会考虑消费者的需求，没有开盖的药物给退，但是这种属于违规操作，正规药店是不允许退药的。
4、药店不让退药不违法。药品属于特殊商品，一经出售就不在有关部门的监管范围了，涉及到生命安全等关联问题所以不能退换。根据相关法律规定，除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。法律依据：《药品经营质量管理规范》 第一百七十三条 除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。
5、因此，从保护其他患者健康的角度出发，药品只要没有质量问题，一经售出，就不能退换了。这不是药房写的霸王条款，是有法律依据的。国家食品药品监督管理总局在2016年颁布的药品经营质量管理规范明确规定，除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。如此规定在于保障药品的质量。
6、法律分析：国家规定药品除非质量有问题，否则一经售出不能退换。药品不同于衣服等物品，有其特殊性，所以药品属于特殊商品。如果没有出现质量问题的话，药品的确不能退换。即使消费者买回去后没有拆封，也不能保证药品是否因为保管不当发生了变质，这是从外表根本无法查看的。
1、药品经营与管理是指对药品的生产、流通、销售、使用等环节进行监管和管理的一系列工作。药品是一种特殊的商品，其生产、流通和使用都受到法律法规的严格监管。药品经营与管理的目的是保障人民的生命健康和安全，防止药品流通中出现安全问题。
2、药品经营与管理专业是一门毕业生可以在医药企业、药品流通环节的相关单位、药品监管部门等领域从事药品营销、管理、监管等方面的工作。这些课程涵盖了药品营销、药品管理、医药流通实务等多个方面，注重理论与实践相结合，培养学生的理论素养和实践能力。药品流通环节的相关单位。
3、药品经营与管理是一个涉及药品采购、储存、销售和售后服务等多个环节的领域。随着医疗保健行业的不断发展，药品经营与管理专业的就业前景也越来越广阔。
4、药品经营与管理专业学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。药品经营与管理专业毕业生从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护院、药房管理员、药品学术经理等岗位。
医院门诊药房工作计划范文1 学习相关法律法规 继续加强药剂工作人员对《药品管理法》、《处方管理理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等相关法律法规的学习，强化对药品相关法律法规的认识，全方位提高药房工作人员自身职业道德素质。
药店工作工作计划篇1 继续改善服务态度和提高服务质量，发现问题及时解决纠正，结合工作实际积极改善服务态度。进一步加强业务学习，把业务学习列为重中之重。积极参加院上组织的业务学习，增加新知识。
篇一：西药房工作计划 继续改善服务态度和提高服务质量，发现问题及时解决纠正，结合工作实际积极改善服务态度。进一步加强业务学习，把业务学习列为重中之重。积极参加院上组织的业务学习，增加新知识。
1、药房管理中有哪些问题： （1）药品管理制度不够完善 目前，在药房管理过程中，虽然设置了奖惩制度，然而在落实上还不够到位。总之就是药品管理制度不够完善，没有及时开展药品质检工作，药品资源浪费现象仍然存在。另外，药房内部管理制度不健全，药品购进、验收以及审查等过程均存在管理不力现象，进一步引发药品质量方面的问题。
2、写法如下：商品药品与处方药混淆：在一些药房，由于管理不当或工作人员的监管问题，商品药品和处方药品会被混淆，给患者用药带来了安全隐患。药品保质期管理不当：在药房中药品保质期管理也是一个重要的问题。药品的保质期是非常重要的，一旦超期使用，会对患者的身体健康造成严重的伤害。
3、托管药房主要通过减少过期、损坏和库存管理不当造成的损失，以及政策性降价导致的药品价值损失来降低成本。但业内专家认为，这不足以支撑大幅的“新增利润”，真正的关键在于压低药品进价。
医疗机构药事管理与药物治疗学委员会或组是负责药事管理与药物治疗决策的核心机构。根据医疗机构的规模，其成员构成有所不同。二级及以上医院需设立药事管理与药物治疗学委员会，委员由高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章，审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。
法律分析：为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部联合印发了《医疗机构药事管理规定》。
医疗机构药事管理规定，医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。
为了加强医疗机构药事管理，推动药物合理使用，确保公众健康，相关部门根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，共同制定了《医疗机构药事管理规定》。