可利用数据库帮助药物立项，无论是调研药物基本信息、国外获批上市情况、国内注册申报情况、市场准入信息，还是国内外市场销售、临床价值、竞品比较、专利分析等都能查询。
首先，情报收集分析。药品调研立项情报收集分为信息检索、整理及分析。信息检索时，避免单一渠道误区，需从多个平台获取数据，去伪存真。药品信息主要涉及市场、技术、研发现状与知识产权政策等。公开数据平台如NMPA、CDE、WHO等提供部分免费信息，但存在查询费时、数据不全、更新不及时等问题。
首先就是项目的基本信息调研，一般包括原研药的上市情况，说明书，参比制剂等，一般在各大药监局都是能查询到的，但是我最多的会在医药数据库上面查询，因为数据方面会更全面一点。
查询原研品数据 首先需要查询原研说明书，理清适应症，确定参比制剂，一般会包括原研药品上市情况，参比制剂、说明书等基本信息，虽然这些数据一般可以在各大药监局查询，但是医药数据更全面，更利于分析，还有就是国外的说明书翻阅检索比较麻烦。
做药物研发的时候或多或少都会用到医药数据库，我常用的一个医药数据库，对于药物研发，立项，注册，市场都是非常有帮助的，药物立项是相对于比较方便的，从调研原研药到最后项目评估都是会有所帮助的。
至善唯新生物科技有限公司选择瑞杰科技的SuperProject项目管理系统来提升其基因药物研发的效能！这家专注于基因治疗的高新技术企业，通过引入SuperProject，实现了项目管理的落地和数字化转型，以应对药物研发过程中多学科协作的复杂性与挑战。
1、登录创新基金网络工作系统，选择“申报项目管理”，里面有一个“当前状态”，就是创新基金项目的状态。一般来说，如果“当前状态”是：省级科技主管部门上报。那就说明已经由省级科技主管部门提交到基金管理中心了，这个状态下，只能等待国家结果的下达。在系统中，没有其他渠道可以进行查询。
2、企业可以使用其法人代码和在《科技型中小企业技术创新基金项目申请书》中设定的认证密码，通过互联网创新基金网站查询项目申请和立项的实时状态。推荐单位则需通过由管理中心提供的推荐单位代码和《推荐单位信息表》中的认证密码，同样在网站上查询推荐项目的申请进度。
3、创新基金支持的项目包含有七大领域，一）电子信息：包括软件产品；微电子技术；计算机及网络产品；通信产品；广播电视技术产品；新型电子元器件；信息安全产品；智能交通产品。等等。
4、二）企业申报：注册企业进入数字创新基金网站，通过企业专用登录栏目（用户名和密码），经过身份识别与验证，可以通过《申报创新基金》栏目开始填报创新基金项目。系统会自动根据每项申报内容填报进度情况生成并显示列表，并提交相关的承诺书和声明。
在医药行业中，CXO（医药研发及生产外包服务组织）与CRO（合同研究组织）的业务领域和职责存在显著差异。 CXO提供全方位的药品研发和生产服务，涵盖临床前研究、临床试验、生产制造等环节。 CXO企业通过与药物研发企业合作，助力其提高研发效率、降低成本。
医药行业CXO与CRO的区别 CRO是Contract Research Organization的缩写，意为合同研究组织。其主要职责是接受制药企业的委托，进行研究开发工作。由于CRO公司拥有丰富的研发经验、成熟的流程以及与临床机构的良好关系，其研发效率通常高于制药企业。在CXO公司中，字母X代表某个特定的环节。
医药行业cxo和cro区别在哪CRO是英文contractresearchorganization的缩写，直译过来就是合同研究组织。主要工作就是接受制药企业的委托进行研究开发。由于CRO公司具有丰富的研发经验和成熟的流程以及与临床机构良好的关系，CRO公司的研发效率要比制药企业的研发效率高。
CXO通常指代CRO（合同研究组织）和CDMO/CMO（合同发展制造组织/合同制造组织）。 这两类组织主要涉及创新药物的研发和生产外包服务，提供包括药物发现、临床前研究、临床试验以及生产等在内的全方位服务。
数据收集、产品支持等。 CMO（合同生产机构）是指委托合同生产机构，将生产环节外包，主要是生物医药合作生产企业。与CRO不同，CMO专注于生产环节的外包服务。 CSO（合同营销机构）是指委托合同营销机构，将销售环节外包。与CRO和CMO相比，CSO的服务对象是销售环节，主要是将销售业务外包给专业机构。