1、据统计，PD-L1靶点无论是在单抗、双抗、小分子化药等领域，均有企业布局；新药申请在统计期内数量排名逐步上升，首次申请新药数量在 2021 年达到 24 个。
2、在全球医药市场中，我国创新药物占比仅为9%，相较于美国等发达国家的70%仍有显著差距。这种差距反映出国内在创新药物领域的巨大潜力和成长空间。今年，我国不仅迎来了新药上市的热潮，还伴随着政策的改革与支持，正在逐步提升创新药物的渗透率。创新药物，尤其是1类新药，是全球医药行业关注的焦点。
3、-2021年我国合计受理新药1649个，涉及的靶点有 520 个；仅前 6% （30） 的靶点就涉及 41%（681） 的新药，药物同质化严重。
1、成都倍特药业拿下12亿大品种首仿，造影剂市场迎来新势力9月2日，中国国家药品监督管理局（NMPA）发布最新药品批准证明文件，成都倍特药业凭借其碘普罗胺注射液的成功获批，一举打破市场格局，成为国内首个获得该拜耳公司12亿大品种生产资质的企业。
类新药的队伍中，埃普奈明（武汉海特生物）作为DR4/DR5激动剂，为多发性骨髓瘤的治疗带来了新的希望。值得注意的是，这一年，1类新药中竟有7个是突破性治疗药物，它们的出现，预示着医疗领域的革新正逐步深入到罕见病和儿童用药的领域。
在2023年3月的医药领域中，创新的脚步未曾停歇，一场科技与疗法的革新盛宴拉开帷幕。中国药品审评中心（CDE）批准了50个创新药或改良新药申请，其中40个出自本土，10个来自海外，显示出中国医药产业在全球创新药研发领域的强劲实力和多元化布局。
双靶点降糖革命/——和泽医药的P29注射液，作为GLP-1/GIP双靶点药物，1月29日成功提交上市申请，其独特的信号通路激活策略，无疑为糖尿病和减重治疗带来了新视野。
年10月，以岭药业成功拿下了1类新药通络明目胶囊，该新药是络病理论指导糖尿病视网膜病变治疗的中药新药，同时也是公司在中成药五官科用药市场的首个产品，具有积极意义。
国内2023年度基因疗法舞台熠熠生辉，AAV技术作为基因治疗领域的璀璨明星，引领着无数临床试验的前沿。今年，中国CDE（中国药品审评中心）批准了多项AAV基因疗法IND（临床试验新药申请），展示了这一领域的蓬勃发展和临床潜力。
默沙东（Merck，总分67）- 中国营收第一，27%的增速靠K药和佳达修支撑。- 管线方面，中国获批数第六，临床试验居第三。诺华（Novartis，总分55）- 中国第三，新药上市丰富，免疫药物可善挺势头强劲。- 2024年收购信瑞诺医药强化研发布局。